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吡哌酸片服用后會(huì)出現(xiàn)怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/6 13:11:53
    導(dǎo)讀:吡哌酸片為喹諾酮類抗菌藥,通過作用于細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶,干擾細(xì)菌DNA的合成,從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。為喹諾酮類抗菌藥,通過作用于細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶,干擾細(xì)菌DNA的合成,從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。

吡哌酸片為喹諾酮類抗菌藥,通過作用于細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶,干擾細(xì)菌DNA的合成,從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。對(duì)革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。

吡哌酸片(PipemidicAcidTablets),為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。。主要成份為吡哌酸,口服一次0.5g一日1.5~2g。

那么,吡哌酸片服用后會(huì)出現(xiàn)怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

吡哌酸片口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結(jié)合率為30%,血消除半衰期(t1/2β)約為3~5小時(shí)。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄,給藥后24小時(shí)自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內(nèi)代謝。

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(實(shí)習(xí)編輯:李曲紅)

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