藥物代謝動力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。那么，我們?yōu)槭裁匆私?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/product/258397.html">鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學(xué)呢？鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學(xué)是什么呢？

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高：判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景，不單純是療效強，毒副作用??；更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。因此，我們了解鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥物代謝動力學(xué)是很有必要的。那么，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學(xué)到底有什么呢？接下來，小編給您一一解述。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90%，吸收不受食物影響。約1小時達(dá)血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達(dá)2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達(dá)2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結(jié)合率較高，達(dá)60%以上，t1/2兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期可延長。藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。克林霉素經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達(dá)10%，大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

以上則為小編對鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學(xué)的了解。如果您想知道更多有關(guān)鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的的知識，歡迎聯(lián)系方舟健客在線客服或撥打：400-086-5111。方舟健客歡迎您的光臨。祝您身體健康。

(實習(xí)編輯：蔡霖蓉）