氯唑沙宗片的主要成分為氯唑沙宗?；瘜W(xué)名為5-氯-2痙基苯并口噁唑。本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。那么，氯唑沙宗片的藥理毒理是什么呢？

藥物相互作用：本品與酚噻嗪類、巴比妥酸類衍生物等中樞抑制藥及單胺氧化酶抑制藥合用時，應(yīng)減少本品用量。

藥代動力學(xué)：本品經(jīng)消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內(nèi)幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時。

藥理毒理：氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關(guān)的多突觸反射而產(chǎn)生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、解熱作用。小鼠攀網(wǎng)法肌松作用研究表明，復(fù)方氯唑沙宗呈明顯劑量依賴性肌松作用，對士的寧誘發(fā)的小鼠驚厥有良好的保護作用，復(fù)方氯唑沙宗片中對乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增強。熱板法鎮(zhèn)痛試驗表明復(fù)方氯唑沙宗有明顯的鎮(zhèn)痛作用，并呈劑量依賴性，對酒石酸銻鉀所致小鼠疼痛性扭體反應(yīng)也有明顯的拮抗作用，且顯示良好的劑量效應(yīng)關(guān)系，試驗結(jié)果顯示對乙酰氨基酚和氯唑沙宗有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。

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（實習(xí)編輯：林炳揚）