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鹽酸普羅帕酮片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/27 21:24:38
    導(dǎo)讀:鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時(shí)抗心律失常作用達(dá)峰效,作用可持續(xù)8小時(shí)以上。

鹽酸普羅帕酮片為白色或類(lèi)白色片,主要成份為鹽酸普羅帕酮。那么,鹽酸普羅帕酮片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果如何?

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時(shí)抗心律失常作用達(dá)峰效,作用可持續(xù)8小時(shí)以上,其生物利用度呈劑量依賴(lài)性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。

鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結(jié)合率高,達(dá)93%,劑量增加,生物利用度還會(huì)提高。肝功能下降也會(huì)增加藥物的生物利用度,嚴(yán)重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時(shí)。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過(guò)透析排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃翠萍)

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