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鹽酸貝那普利片的說明書包括哪些內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/26 20:47:39
    導(dǎo)讀:對苯那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用鹽酸貝那普利片(洛汀新)。

鹽酸貝那普利片(洛汀新)適用于高血壓,心功能不全的人群。那么,鹽酸貝那普利片(洛汀新)的說明書包括哪些內(nèi)容呢?

【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸貝那普利片

商品名稱:鹽酸貝那普利片(洛汀新)

英文名稱:BenazeprilHydrochlorideTablets

拼音全碼:yansuanbeinapulipian

【主要成份】鹽酸貝那普利。

【性狀】本品為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】1.高血壓(可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用)。2.心功能不全(可單獨應(yīng)用或與強心藥利尿藥同用)。

【規(guī)格型號】10mg*14s

【用法用量】

1.成人用量

(1)降壓:未服用利尿藥者,開始推薦劑量為口服10mg,每天1次;已服用利尿藥者(嚴重和惡性高血壓除外),用本品前應(yīng)停用利尿藥2~3天,小劑量給藥,在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓,可增加劑量或分2次給藥,維持量可達20mg~40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開始用5mg每天1次。

(2)心功能不全:開始推薦劑量為口服5mg,每天1次,首次服藥需監(jiān)測血壓。維持量可用5mg~10mg每天1次。嚴重心功能不全者較輕中度心功能不全需更小的劑量。

2.兒童用量尚無研究資料。

【不良反應(yīng)】

1.常見的有:頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的為頭痛和咳嗽。

2.少見的有:癥狀性低血壓、假性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關(guān)節(jié)痛、肌痛、哮喘等。血管神經(jīng)性水腫罕見。

【禁忌】

1.對苯那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者。

2.有血管神經(jīng)性水腫史者。

3.孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者。

【注意事項】

1.血管神經(jīng)性水腫:服用本品曾發(fā)生過唇或面部水腫,如出現(xiàn)該癥狀,應(yīng)立即停藥,監(jiān)護患者,直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞,應(yīng)停藥,并立即進行適當治療,如:皮下注射1:1000腎上腺素溶液(0.3ml?0.5ml)。

2.低血壓:嚴重缺鈉的血容量不足者服用本品時可能發(fā)生低血壓(如接受大量利尿藥或透析治療者)。開始服用本品前數(shù)天應(yīng)停用利尿藥或采取其他措施補充體液。對有可能發(fā)生嚴重低血壓者(如心功能不全病人),服用首劑后應(yīng)嚴密監(jiān)護,直到血壓穩(wěn)定。如果發(fā)生低血壓,應(yīng)采取臥位,必要時靜脈滴注生理鹽水。

3.粒細胞減少:自身免疫性疾病及腎功能不全者出現(xiàn)白細胞或粒細胞減少機會增多。對腎功能不全或有白細胞減少者,最初3個月內(nèi)每2周檢查白細胞計數(shù)及分類1次,以后定期檢查。

4.腎功能不全:少數(shù)患者服用本品后可出現(xiàn)暫時性血尿素氮、肌酐升高,停用本品和/或利尿藥,即可恢復(fù)。對腎功能不全者,在治療前幾周要密切監(jiān)測腎功能,以后應(yīng)定期檢查腎功能。用本品時如肌酐清除率30ml/min或血尿素氮、肌酐升高,須減低本品的劑量和/或停用利尿藥。

5.其他:偶見血鉀升高,尤其在腎功能不全和并用治療。

【兒童用藥】在兒童中研究不充分。在新生兒和嬰兒,會出現(xiàn)少尿和神經(jīng)異常。

【老年患者用藥】老年患者服用本品有較好的療效和耐受性,但老年患者及伴心功能不全、冠狀動脈及腦動脈硬化患者服用本品時均應(yīng)注意血壓,血壓突然降低會引起重要臟器的供血不足。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期間不宜服用用本品。本品可透過胎盤,在妊娠第二、三期服用,可導(dǎo)致胎兒損害,甚至死亡。若發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)立即停藥。本品和苯那普利拉可分泌至母乳,但能到達嬰兒體循環(huán)的苯那普利拉可忽略不計。

【藥物相互作用】1.與利尿藥合用降壓作用增強,可能引起嚴重低血壓。故原用利尿藥應(yīng)停藥或減量,本品開始用小劑量,逐漸調(diào)整劑量。2.與其他擴血管藥合用可能導(dǎo)致低血壓。如合用,應(yīng)從小劑量開始。3.與潴鉀利尿藥(如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血鉀過高4.與非甾體類抗炎止痛藥合用可通過抑制前列腺素合成及水鈉潴留,使本品降壓作用減弱。5.與其他降壓藥合用,降壓作用加強。其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用,與β受體阻滯劑合用呈小于相加的作用。

【藥物過量】首先應(yīng)糾正低血壓,通過靜脈輸注生理鹽水擴充血容量是恢復(fù)血壓的一個有效措施。苯那普利拉可部分經(jīng)透析除去。

【藥理毒理】1.藥理(1)降壓:本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的18倍和9倍)。不論在細菌試驗中,還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50(150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的37(375倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的6(60倍)。

【藥代動力學(xué)】苯那普利口服吸收迅速,達峰時間為0.5(1小時,苯那普利拉為1(1.5小時??诜罩辽?7%,進食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10(11小時,2(3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出;11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率(30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學(xué)。血液透析時,本品少量可被透析清除。

【貯藏】陰涼干燥處保存。

【包裝】14片/盒。

【有效期】36月

【執(zhí)行標準】新藥轉(zhuǎn)正標準45

【批準文號】國藥準字H20030514

【生產(chǎn)企業(yè)】北京諾華制藥有限公司

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(實習(xí)編輯:黃翠萍)

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