托吡酯片(妥泰)的主要成份為托吡酯,化學(xué)名:2,3:4,5-雙-0-(1-甲基亞乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯;分子式:C12H21NO8S;分子量:339.36。那么,托吡酯片(妥泰)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果如何?
與其它抗癲癇藥物比較,托吡酯片(妥泰)的藥代動力學(xué)特點為:藥代動力學(xué)呈線性,主要經(jīng)腎清除,半衰期長,蛋白結(jié)合率低,無活性代謝物。托吡酯對肝藥酶的誘導(dǎo)作用弱,食物不影響藥物吸收,不需要進(jìn)行定期的血藥濃度監(jiān)測。在臨床研究中發(fā)現(xiàn),托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應(yīng)之間無相關(guān)性。
托吡酯片(妥泰)口服后吸收迅速,完全。健康受試者口服托吡酯100mg后可在2-3小時(Tmax)后達(dá)到平均血漿峰值濃度(Cmax)1.5g/ml。根據(jù)在尿中測定放射標(biāo)記物的回收率得出口服100mg14C-托吡酯的平均吸收率為81%。食物對托吡酯的生物利用度無臨床上顯著的影響。一般治療量下,托吡酯的血漿蛋白結(jié)合率約為13-17%。托吡酯在紅細(xì)胞上的結(jié)合位點容量較低,血漿濃度在4g/ml以上時即可使其飽和。
分布容積與劑量呈負(fù)相關(guān)。單次給藥劑量在100-1200mg范圍內(nèi),其平均表觀分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50%。這與女性病人體脂含量百分比比男性高有關(guān),無臨床意義。
在健康志愿者中托吡酯被少量代謝(約等于20%)。在合用具有藥物代謝酶誘導(dǎo)作用的抗癲癇藥的患者中有近50%的托吡酯被代謝。從人體的血漿,尿和糞中分離,定性及鑒別得出6種經(jīng)羥基化作用,水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代謝產(chǎn)物等。
如果您想購買或了解更多關(guān)于本品的信息,不妨登錄方舟健客上藥店。購買本品,選擇方舟健客上藥店,藥品價格優(yōu)惠,質(zhì)量有保障,購買方便快捷。如需要購買,可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買體驗。
(實習(xí)編輯:黃小媛)
上一篇:托吡酯片的藥理毒理是怎樣的... 下一篇:托吡酯片可以在網(wǎng)上購買嗎?托吡酯片(妥泰)市場價:會員價:¥