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米非司酮片的藥代動力學有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/25 16:26:45
    導讀:米非司酮片為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導月經(jīng)及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結合力。

米非司酮片為微黃色片。主要成份為米非司酮。心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質(zhì)功能不全者慎用。那么,米非司酮片的藥代動力學有什么呢?

米非司酮片為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導月經(jīng)及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。

米非司酮片用于無防護性生活或避孕失敗后(如避孕套破裂或滑脫、體外射精失敗、安全期計算失誤等),72小時以內(nèi)預防妊娠的臨訂補救措施。

米非司酮片的藥代動力學:本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5—0.81小時,血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內(nèi)消除緩慢,消除半衰期約20—34小時。服藥后72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1—2小時后血中代謝產(chǎn)物水平已可超過母體化合物。

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(實習編緝:鐘麗冰)

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