溴吡斯的明片的主要成份為溴吡斯的明?；瘜W名：溴化1-甲基-3-羥基吡啶翁二甲氨基甲酸酯。那么，溴吡斯的明片的藥代動力學有什么呢？

溴吡斯的明片為可逆性的抗膽堿酯酶藥，能抑制膽堿酯酶的活性，使膽堿能神經末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少，突觸間隙中乙酰膽堿積聚，出現毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。此外，對運動終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用，并能促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿，從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力，作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。

溴吡斯的明片為糖衣片，除去糖衣后顯白色。溴吡斯的明片用于重癥肌無力，手術后功能性腸脹氣及尿潴留等。

溴吡斯的明片的藥代動力學：口服后胃腸道吸收差，生物利用度約為11.5-18.9%。健康志愿者口服60mg后達峰時間為1-5小時，半衰期約為3.3小時，可被血漿膽堿酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統(tǒng)。本品主要以原形藥物與代謝物經尿排泄，微量從乳汁排泄。

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（實習編緝：張桂平）