磺胺嘧啶片在結(jié)構(gòu)上類似對(duì)氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競(jìng)爭(zhēng)性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細(xì)菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸，而后者則是細(xì)菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì)，因此抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。那么，磺胺嘧啶片可以和對(duì)氨基苯甲酸同用嗎？

磺胺嘧啶片可用于流行性腦脊髓膜炎、中耳炎及皮膚軟組織等感染、星形奴卡菌病、對(duì)氯喹耐藥的惡性瘧疾治療、宮頸炎和尿道炎、新生兒包含體結(jié)膜炎等。

本品口服吸收快,約可吸收給藥量的70％以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。本品在體內(nèi)的分布與磺胺異噁唑相仿，可透過(guò)血-腦脊液屏障，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50％，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50％～80％。該藥的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8～13小時(shí)，腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長(zhǎng)，給藥后48～72小時(shí)內(nèi)以原形自尿中排出給藥量的60%～85％。藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結(jié)晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結(jié)合率為38％～48％。

磺胺嘧啶片不能與對(duì)氨基苯甲酸同用，對(duì)氨基苯甲酸可代替本品被細(xì)菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對(duì)氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。

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（實(shí)習(xí)編輯：文敏惠）