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磺胺嘧啶片的藥代動力學(xué)有哪些研究?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/22 22:02:43
    導(dǎo)讀:磺胺嘧啶片口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30~60mg/L。

磺胺嘧啶片的批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字H44020937,生產(chǎn)企業(yè)是廣東臺城制藥有限公司。使用磺胺血濃度不應(yīng)超過200μg/ml,如超過此濃度,不良反應(yīng)發(fā)生率增高,毒性增強(qiáng)。那么,磺胺嘧啶片的藥代動力學(xué)有哪些研究?

磺胺嘧啶片口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30~60mg/L。本品在體內(nèi)的分布與磺胺異噁唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎癥時,腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時,腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50%~80%。

該藥的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8~13小時,腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長,給藥后48~72小時內(nèi)以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發(fā)生結(jié)晶尿。

腹膜透析不能排出本品,血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結(jié)合率為38%~48%。

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(實(shí)習(xí)編輯:文敏惠)

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