普伐他汀鈉片的主要成分為普伐他汀鈉。適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。那么，普伐他汀鈉片與安替比林合用會怎樣呢？
普伐他汀鈉片為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。
普伐他汀鈉片給藥后1-2小時即達(dá)最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容積為830.0L，血清蛋白結(jié)合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。
普伐他汀鈉片與安替比林合用時，并不影響細(xì)胞色素P450系統(tǒng)對安替比林的清除，由于本品無誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶作用，所以不會與其它由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物（如苯妥英鈉，奎尼?。┊a(chǎn)生明顯的相互作用。
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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）
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