美卡素(替米沙坦片)是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ(AT1型)拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。那么，美卡素(替米沙坦片)的組成是什么?作用分別是什么?

美卡素(替米沙坦片)主要成分為替米沙坦，替米沙坦口服吸收迅速，食物不影響吸收。美卡素(替米沙坦片)對治療中老年性高血壓療效確切，作用持久、緩和，對收縮壓和舒張壓有明顯降低作用，是治療原發(fā)性高血壓較為理想的新型長效制劑。

美卡素(替米沙坦片)的有效成分是替米沙坦，，替米沙坦可降低收縮壓及舒張壓而不影響心率。替米沙坦的抗高血壓效果與其它類型的抗高血壓代表藥物具有可比性(臨床實驗研究進(jìn)行了替米沙坦與氨氯地平、阿替洛爾、依那普利、雙氫氯噻嗪、氯沙坦和賴諾普利的比較)。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ(AT1型)拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激，由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，故不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚)無親和力。

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（實習(xí)編輯：雷愛蘋）