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硫酸阿托品片的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些研究?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/20 17:24:06
    導(dǎo)讀:硫酸阿托品片易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng),t1/2為3.7~4.3小時(shí)。

硫酸阿托品片國藥準(zhǔn)字H32020236,生產(chǎn)企業(yè)是世貿(mào)天階制藥(原廠家江蘇方強(qiáng)制藥廠有限責(zé)任公司)國藥準(zhǔn)字H32020236,生產(chǎn)企業(yè)是世貿(mào)天階制藥(原廠家江蘇方強(qiáng)制藥廠有限責(zé)任公司)對青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。那么,硫酸阿托品片的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些研究?

硫酸阿托品片抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動(dòng),并根據(jù)本品劑量大小,有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用,如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌,支氣管平滑肌攣縮,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強(qiáng)而持久。

硫酸阿托品片易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng),t1/2為3.7~4.3小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為14~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝,其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

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(實(shí)習(xí)編輯:文敏惠)

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