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吉法酯片的藥代動力學(xué)又是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/18 23:56:12
    導(dǎo)讀:吉法酯片的藥代動力學(xué)是:吉法酯50mg/kg經(jīng)口一次給藥實驗表明:其吸收率達60%~70%。在口服6小時后血液濃度達到最高峰,24小時后尿中排泄12.4%,呼氣排出19.5%,糞便中排泄30%~40%。

藥代動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。那么,吉法酯片的藥代動力學(xué)又是什么呢?

吉法酯片的作用機制可能是直接作用于胃粘膜上皮細胞,增強其抗?jié)円蜃拥哪芰ΑH毡緦W(xué)者三澤正治療急性胃炎和慢性胃炎急性發(fā)作時觀察到服用吉法酯組患者的胃鏡觀察和自覺癥狀的變化均有明顯改善。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)注射吉法酯的大鼠具有抗?jié)兊淖饔茫@些老鼠胃粘膜的PGE2、PGI2、PGF2水平增高,伴氨基己糖升高,證明了吉法酯抗?jié)兊淖饔檬怯捎赑GS增加所致。

本品的藥代動力學(xué)是:吉法酯50mg/kg經(jīng)口一次給藥實驗表明:其吸收率達60%~70%。在口服6小時后血液濃度達到最高峰,24小時后尿中排泄12.4%,呼氣排出19.5%,糞便中排泄30%~40%。

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(實習(xí)編輯:葉燕玲)

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