西羅莫司口服液批準文號是H20080670，生產(chǎn)企業(yè)是Patheon,Inc.(加拿大)主要成分為西羅莫司，已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物。那么，西羅莫司口服液藥物過量應(yīng)怎么辦？

西羅莫司口服液適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。

本品關(guān)于藥物過量的經(jīng)驗極少。在臨床試驗中，有兩次意外事故：服用本藥120mg和150mg。一例服用150mg的患者出現(xiàn)了一過性的心房纖顫。另一例未發(fā)生不良反應(yīng)。

一般來說，藥物過量所產(chǎn)生的不良反應(yīng)與不良反應(yīng)部分中所列舉的一致。對所有過量服用病例，均應(yīng)采取一般支持治療措施。

在穩(wěn)定的腎移植受者中，西羅莫司的血液/血漿比的平均值(±SD)為36(±17.9)，表明西羅莫司廣泛分布入血液的有形成份中。西羅莫司的分布容積(Vss/F)的平均值為12±7.52L/kg。西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結(jié)合(約92%)。根據(jù)本藥水溶性差而與紅細胞結(jié)合率高的特點，可以預計透析不能有效地排出本藥。

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（實習編輯：文敏惠）