雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的主要成分為雷貝拉唑鈉。化學名：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑鈉。那么本品有什么藥代動力學？
健康成年男子在空腹情況下單次口服本劑10mg、20mg、40mg時的藥代動力學參數如下：給與量Cmax(ng/ml)tmax(hr)AUC(ng?hr/ml)t1/2(hr)10mg247±243.8±0.5440±240.85±0.0420mg406±643.1±0.2809±1861.02±0.1640mg571±2313.13±0.511359±6121.24±0.33本品絕對生物利用度為50%以上，相對生物利用度為100.65％±17.90％（n=20,以AUC0-T計算），平均血漿蛋白結合率為96.3%。
抗酸藥和飲食對雷貝拉唑的Cmax和AUC沒有影響，但t1/2延長了1.7小時。多次用藥，藥動學數據無顯著改變，表明體內沒有蓄積性。
老年患者、腎功能障礙及中度肝損害患者的藥動學數據無顯著改變，提示該人群用藥無需調整劑量。6名健康成年男子口服本藥20mg，在給藥后72小時之內尿中未檢出原形藥物，代謝產物羧酸化體及葡萄糖醛酸結合體經尿排泄約占給藥量的30%。
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（實習編輯：李麗娜）
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