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恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/8 22:42:53
    導(dǎo)讀:恩替卡韋分散片的生產(chǎn)企業(yè)是江西青峰藥業(yè)有限公司,用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

恩替卡韋分散片用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。用法用量為患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。那么,本品的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣呢?

藥代動(dòng)力學(xué):

1.吸收。健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。2.分布。藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。3.代謝和清除。在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在達(dá)到血漿峰濃度后,血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時(shí)。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。本品主要以原形通過(guò)腎臟清除,清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min,且不依賴于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

看了上面的介紹,相信您對(duì)本品也有了一定的了解,真心希望對(duì)您有幫助。如果您還不是很明白,可以咨詢我們的在線專家。方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請(qǐng)務(wù)必在您的主治醫(yī)生或者知道藥師的指導(dǎo)下科學(xué)地服用本品。如果在用藥中有感到不適或者有任何的不良反應(yīng),都可以到方舟健客咨詢我們的在線醫(yī)生,熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:彭鏡宇)

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