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韋瑞德的藥理毒理是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/7 23:31:08
    導(dǎo)讀:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過插入DNA中終止DNA鏈。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)與食物同服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10小時,從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。那么,韋瑞德的藥理毒理是什么呢?

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德),為白色杏仁狀薄膜衣片,一面上刻有GILEAD,下面刻有4331,除去包衣后顯白色。每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時說明。瑞德用于治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用于HIV-1感染、乙肝的治療。替諾福韋酯2008年被批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎的抗病毒治療,并顯示了良好的療效。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的藥理毒理是:

本品是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶,從而具有潛在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外,本品可有效對抗多種病毒,包括那些對核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的毒株。在體外,本品對野生型HIV-1的IC50為1.6微摩爾,對HIV-2為4.9微摩爾,對HBV為1.1微摩爾。

溫馨提示:請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用韋瑞德。請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。當(dāng)然,如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向我們咨詢,全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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