依折麥布片(益適純)主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合(lI相反應)，并隨后由膽汁及腎臟排出。那么，依折麥布片(益適純)的藥理毒理是怎樣的呢？

依折麥布片(益適純)是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。依折麥布片(益適純)附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。

依折麥布片(益適純)不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。與安慰劑比較，依折麥布片(益適純)抑制小腸對膽固醇吸收的54％。他汀類減少肝臟合成膽固醇。2種藥物合用可以進一步降低膽固醇水平，優(yōu)于2種藥物的單獨應用。依折麥布片(益適純)選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。

依折麥布片(益適純)和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麥布片(益適純)單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。

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（實習編輯：黃翠萍）