心腦血管患者除了要注意鍛煉身體之外，還要注意適當(dāng)?shù)氖褂盟幬镏委煟”教浤z囊是臨床上常用的用于治療缺血性腦卒中的藥物之一，療效很好，深受患者歡迎。那么，恩必普丁苯酞軟膠囊的藥代動力學(xué)是什么呢？

本品的藥代動力學(xué)是：

分布及代謝大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小時后，消化道內(nèi)容物中丁苯酞含量為25.44mg，約相當(dāng)給藥量的42%，5小時后內(nèi)容物中丁苯酞含量降至4.88mg，約相當(dāng)給藥量的8.1%，說明丁苯酞在胃腸道的吸收較快。在測定的各臟器中，胃、脂肪、腸、腦等組織中丁苯酞的含量較高。

排泄丁苯酞約70%以代謝產(chǎn)物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小時從尿中排出放射活性為劑量55.2%，其中原形藥占2.7%；自糞中排出的放射活性為劑量的18.5%，其中原形藥占0.9%；24小時自糞、尿排泄的總放射性為口服劑量的73.7%。給藥48小時后，從膽汁中累積排出量僅為所給劑量的0.022%。

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（實習(xí)編輯：葉燕玲）