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吡羅昔康腸溶片的藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/3 21:41:50
    導讀:吡羅昔康腸溶片有消化性潰瘍史、有潰瘍出血(穿孔)史,以往服用本藥有潰瘍或出血史者禁用。那么,吡羅昔康腸溶片的藥代動力學是什么?

吡羅昔康腸溶片與雙香豆素等抗凝藥同用時,后者效應增強,出血傾向顯著,宜調整用量。那么,吡羅昔康腸溶片的藥代動力學是什么?下面讓小編為你介紹吧。

吡羅昔康腸溶片的藥代動力學是:

口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。半衰期(t1/2)平均為50小時(30~86小時),腎功能不全患者半衰期(t1/2)延長。由于半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩(wěn)定,多次給藥易致蓄積。一次服藥20mg,3~5小時血藥濃度達峰值,血藥有效濃度為1.5~2μg/ml。血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7~12天方能達到。66%自腎臟排泄,33%自糞便排泄,內有<5%為原形物。

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(實習編輯:盧錦銳)

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