促皮質素是維持腎上腺正常形態(tài)和功能的重要激素。門冬酰胺片用于乳腺小葉增生的輔助治療。那么，門冬酰胺片和促皮質素可以同用嗎？

促皮質素是維持腎上腺正常形態(tài)和功能的重要激素。它的合成和分泌是垂體前葉在下丘腦促皮質素釋放激素（CRH）的作用下，在腺垂體嗜堿細胞內進行的。糖皮質激素對下丘腦及垂體前葉起著長負反饋作用，抑制CRH及ACTH的分泌。在生理情況下，下丘腦、垂體和腎上腺三者處于相對的動態(tài)平衡中，ACTH缺乏，將引起腎上腺皮質萎縮、分泌功能減退。ACTH還有控制本身釋放的短負反饋調節(jié)。

促皮質素可被蛋白分解酶破壞，故不能口服。肌注也有部分破壞，故其效價較靜注為低。肌注后4小時達到最大作用，8～12小時作用消失。靜注的作用于數(shù)分鐘內開始。靜滴20～25單位，維持8小時，可達到腎上腺皮質的最大興奮。

門冬酰胺片的主要成份及其化學名稱為：L-門冬酰胺?；瘜W名：L-門冬酰胺，分子式：C4H8N2O3，分子量：132.12，為白色片。腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8～30h，半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關，每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。門冬酰胺片從血管擴散到血管外間隙和細胞外間隙較慢?？稍诹馨鸵褐袦y出，腦脊液中濃度僅為血漿的1％。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14～24h血藥濃度達峰值，血漿半減期為39～49h。門冬酰胺片不能通過血腦屏障，注射后以肝、腎組織含量最高，尿中測不到門冬酰胺酶。

潑尼松或促皮質素或長春新堿與門冬酰胺片同用時，會增強門冬酰胺片的致高血糖作用，并可能增多門冬酰胺片引起的神經(jīng)病變及紅細胞生成紊亂的危險性，但有報告如先用前述各藥后再用門冬酰胺片，則毒性似較先用門冬酰胺片或同時用兩藥者為輕。

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（實習編輯：孫媛媛）