潑尼松常用其醋酸酯，為白色或幾乎白色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦。在氯仿中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或醋酸乙酯中微溶，在水中不溶。門冬酰胺片的主要成份及其化學(xué)名稱為：L-門冬酰胺?；瘜W(xué)名：L-門冬酰胺，分子式：C4H8N2O3，分子量：132.12，為白色片。那么，門冬酰胺片和潑尼松可以同用嗎？

潑尼松結(jié)構(gòu)圖潑尼松具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結(jié)締組織的增生，降低毛細(xì)血管壁和細(xì)胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其它毒性物質(zhì)的形成與釋放。本品還能促進(jìn)蛋白質(zhì)分解轉(zhuǎn)變?yōu)樘?，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現(xiàn)糖尿，同時(shí)增加胃液分泌，增進(jìn)食欲。當(dāng)嚴(yán)重中毒性感染時(shí)，與大量抗菌藥物配合使用，可有良好的降溫、抗毒、抗炎、抗休克及促進(jìn)癥狀緩解作用。其水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過敏作用較強(qiáng)，副作用較少，故比較常用。

門冬酰胺片用于乳腺小葉增生的輔助治療。腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8～30h，半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關(guān)，每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。門冬酰胺片從血管擴(kuò)散到血管外間隙和細(xì)胞外間隙較慢?？稍诹馨鸵褐袦y出，腦脊液中濃度僅為血漿的1％。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14～24h血藥濃度達(dá)峰值，血漿半減期為39～49h。本品不能通過血腦屏障，注射后以肝、腎組織含量最高，尿中測不到門冬酰胺酶。

潑尼松或促皮質(zhì)素或長春新堿與門冬酰胺片同用時(shí)，會(huì)增強(qiáng)本品的致高血糖作用，并可能增多門冬酰胺片引起的神經(jīng)病變及紅細(xì)胞生成紊亂的危險(xiǎn)性，但有報(bào)告如先用前述各藥后再用門冬酰胺片，則毒性似較先用門冬酰胺片或同時(shí)用兩藥者為輕。

合理的服用藥物，可以讓藥物的藥效發(fā)揮到最好，使您盡快恢復(fù)健康，如果您還有什么疑問，您可以到方舟健客咨詢在線客服，或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們的專業(yè)人士將為您提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）