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細辛腦片的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/26 0:27:59
    導讀:細辛腦片口服15分鐘即在動物體內達到血濃度高峰,注射將更快達血峰濃度。血漿蛋白的結合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器。

細辛腦片的用法用量是口服,成人:一次60mg(一次2片),一日3次。兒童:按體重一日4-5mg/kg。分2-3次服用。那么,細辛腦片的藥理毒理是什么?

藥理毒理:

1.藥理,本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮(zhèn)靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘:能對抗組胺、乙酰膽堿,緩解支氣管痙攣;止咳:對咳嗽中樞有較強的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使?jié)馓底兿?,降低痰液黏滯,易于咳出;?zhèn)靜:有接近安定的鎮(zhèn)靜作用,顯著降低自發(fā)活動而無抑制作用;解痙:類似氨茶堿,有松弛支氣管平滑肌作用??贵@厥:能提高大腦皮質的電刺激閾,抑制電刺激的突觸傳導及癲癇性電的擴散,因而可防止或減輕癲癇發(fā)作。

2.毒理,α-細辛腦小鼠口服及腹腔注射的LD50分別為(680.5±41.6)mg/kg和(388.7±28.5)mg/kg。家兔靜脈注射最小致死量(MLD)為(66.3±10.0)mg/kg。

細辛腦片口服15分鐘即在動物體內達到血濃度高峰,注射將更快達血峰濃度。血漿蛋白的結合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器,其中肝、腎接近血漿,其余依次遞減。部分由膽汁排泄后,仍經肝腸循環(huán)再吸收,最后主要從尿液排泄;少部分由肝臟代謝。體內半衰期約4-6小時。

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(實習編輯:謝秀齊)

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