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羅紅霉素干混懸劑會出現(xiàn)肝功能異常嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/25 16:04:24
    導(dǎo)讀:其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時。本品主要以原形藥物從糞便中排出。

羅紅霉素干混懸劑用于李斯德菌感染;風(fēng)濕熱的長期預(yù)防及心內(nèi)膜炎的預(yù)防;空腸彎曲菌腸炎,以及淋病、梅毒、痤瘡等。那么,羅紅霉素干混懸劑會出現(xiàn)肝功能異常嗎?

羅紅霉素干混懸劑口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達(dá)峰時間為1.21±0.80小時,峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時。本品主要以原形藥物從糞便中排出。

羅紅霉素干混懸劑對結(jié)核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用;對革蘭陰性菌無抗菌活性。某些細(xì)菌對紅霉素和羅紅霉素干混懸劑有交叉耐藥性,羅紅霉素干混懸劑對支原體、衣原體及軍團(tuán)菌感染特別有效。體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強(qiáng)1~4倍。

羅紅霉素干混懸劑可見肝功能異常:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。

方舟健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,以上是方舟健客對本產(chǎn)品需要注意什么的解答,希望能夠?qū)δ兴鶐椭?,如果還有更多需要咨詢的,歡迎致電方舟健客服務(wù)電話:400-086-5111。

(實習(xí)編緝:邵澤妹)

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