羅紅霉素干混懸劑用于李斯德菌感染;風(fēng)濕熱的長期預(yù)防及心內(nèi)膜炎的預(yù)防;空腸彎曲菌腸炎,以及淋病、梅毒、痤瘡等。那么,羅紅霉素干混懸劑會出現(xiàn)肝功能異常嗎?
羅紅霉素干混懸劑口服0.3g后,吸收較好,峰濃度較高,達(dá)峰時間為1.21±0.80小時,峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣,肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高,消除較慢,消除半衰期為9.49±1.02小時。本品主要以原形藥物從糞便中排出。
羅紅霉素干混懸劑對結(jié)核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用;對革蘭陰性菌無抗菌活性。某些細(xì)菌對紅霉素和羅紅霉素干混懸劑有交叉耐藥性,羅紅霉素干混懸劑對支原體、衣原體及軍團(tuán)菌感染特別有效。體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強(qiáng)1~4倍。
羅紅霉素干混懸劑可見肝功能異常:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。
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(實習(xí)編緝:邵澤妹)
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