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雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理是什么?會(huì)導(dǎo)致不育嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/24 19:51:53
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。

雙氯芬酸鈉腸溶片的主要成份:雙氯芬酸。該藥用于緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)病,脊柱關(guān)節(jié)病,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)腫痛癥狀;還可以治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛。

那么,雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理是什么?會(huì)導(dǎo)致不育嗎?

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。

非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加,一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果,大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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