鹽酸多奈哌齊片的主要成份為鹽酸多奈哌齊?；瘜W(xué)名：1-芐基-4-[(5，6-二甲氧基茚滿酮-2-基)甲基]哌啶鹽酸鹽。那么，鹽酸多奈哌齊片對(duì)消化系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

鹽酸多奈哌齊片口服1～3小時(shí)后達(dá)到最大的血濃度，血藥濃度與藥時(shí)曲線下面積(AUC)隨劑量增加而增加，藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時(shí)，每日單劑量給藥，平均在起始治療三周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，鹽酸多奈哌齊片的血藥濃度及相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在一天內(nèi)幾乎無(wú)變化。食物及服藥時(shí)間不影響藥物吸收。

酸多奈哌齊片以原形由尿排泄或由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝為多種代謝產(chǎn)物，其中有些尚未確定。服用單劑14C-標(biāo)記的鹽酸多奈哌齊5mg后，血漿放射性（以服用劑量的百分比表示），主要為鹽酸多奈哌齊原形（30%），6-氧-去甲基多奈哌齊（11%-唯一具有鹽酸多奈哌齊相似活性的代謝產(chǎn)物）。

鹽酸多奈哌齊片對(duì)消化系統(tǒng)的影響：對(duì)于患潰瘍病危險(xiǎn)性增大的病人，例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應(yīng)監(jiān)測(cè)其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，消化性潰瘍或胃腸道出血的發(fā)病率未見(jiàn)增加。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）