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麻醉后使用鹽酸多奈哌齊片會怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/23 6:11:34
    導(dǎo)讀:鹽酸多奈哌齊片口服1~3小時后達(dá)到最大的血濃度,血藥濃度與藥時曲線下面積(AUC)隨劑量增加而增加,藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時。

鹽酸多奈哌齊片的主要成份為鹽酸多奈哌齊。化學(xué)名:1-芐基-4-[(5,6-二甲氧基茚滿酮-2-基)甲基]哌啶鹽酸鹽。那么,麻醉后使用鹽酸多奈哌齊片會怎樣呢?

鹽酸多奈哌齊片口服1~3小時后達(dá)到最大的血濃度,血藥濃度與藥時曲線下面積(AUC)隨劑量增加而增加,藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時,每日單劑量給藥,平均在起始治療三周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后,鹽酸多奈哌齊片的血藥濃度及相應(yīng)的藥代動力學(xué)參數(shù)在一天內(nèi)幾乎無變化。食物及服藥時間不影響藥物吸收。

酸多奈哌齊片以原形由尿排泄或由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝為多種代謝產(chǎn)物,其中有些尚未確定。服用單劑14C-標(biāo)記的鹽酸多奈哌齊5mg后,血漿放射性(以服用劑量的百分比表示),主要為鹽酸多奈哌齊原形(30%),6-氧-去甲基多奈哌齊(11%-唯一具有鹽酸多奈哌齊相似活性的代謝產(chǎn)物)。

麻醉后使用鹽酸多奈哌齊片:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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