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過量服用重酒石酸卡巴拉汀膠囊如何治療呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/22 10:15:24
    導讀:重酒石酸卡巴拉汀膠囊完全迅速吸收,約1小時達到血漿峰濃度。因其與靶酶相互作用,所以藥物增加的生物利用度超過其增加劑量預計值約1.5倍。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊為膠囊,內容物為類白色至微黃色粉末。用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆,即可疑阿爾茨海默病或阿爾茨海默病。那么,過量服用重酒石酸卡巴拉汀膠囊如何治療呢?

重酒石酸卡巴拉汀膠囊完全迅速吸收,約1小時達到血漿峰濃度。因其與靶酶相互作用,所以藥物增加的生物利用度超過其增加劑量預計值約1.5倍。服用3mg的絕對生物利用度約36%。重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收tmax延長90分鐘,使其Cmax降低,AUC增加近30%。

重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶介導的水解作用而迅速、廣泛地代謝,血漿半衰期約1小時。體外實驗結果表明,這種代謝物僅有微弱的膽堿酯酶抑制作用(﹤10%)。體外和動物實驗結果表明,大部分細胞色素P450同功酶很少參與重酒石酸卡巴拉汀代謝。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥物過量治療:因重酒石酸卡巴拉汀的血漿半衰期約l小時。乙酰膽堿酯酶抑制作用持續(xù)約9小時,故推薦在隨后的24小時內對無癥狀用藥過量患者不應繼續(xù)使用本品。對用藥過量且出現(xiàn)嚴重惡心、嘔吐的患者應考慮使用止吐藥。必要時對其它不良反應給予對癥治療。對嚴重用藥過量的患者可使用阿托品。阿托品硫酸鹽初始推薦劑量為0.03mg/kg,靜脈注射,隨后可根據(jù)其臨床療效調整使用劑量。不推薦東莨菪堿作為解毒藥使用。

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(實習編緝:邵澤妹)

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