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氟康唑膠囊與肝毒性藥物合用如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/18 1:23:18
    導(dǎo)讀:氟康唑膠囊為新型三唑類抗真菌藥物,有廣譜抗真菌作用,能選擇性地抑制真菌的甾醇合成。氟康唑?qū)φ婢?xì)胞色素p-450依賴酶的抑制作用具有高度選擇性。

氟康唑膠囊用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時,預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。那么,氟康唑膠囊與肝毒性藥物合用如何呢?

氟康唑膠囊為新型三唑類抗真菌藥物,有廣譜抗真菌作用,能選擇性地抑制真菌的甾醇合成。氟康唑膠囊口服及靜注對人和各種動物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌?。?、新生隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糖秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及夾膜組織胞漿菌、裴氏著色菌、卡氏枝孢等有效。氟康唑?qū)φ婢?xì)胞色素p-450依賴酶的抑制作用具有高度選擇性。

研究顯示,氟康唑一次50mg,一日1次,連續(xù)服用28日,對男性血漿睪酮濃度或育齡婦女的血漿類固醇濃度無影響;氟康唑一次0.2~0.4g,一日1次,對健康男性志愿者的內(nèi)源性類固醇水平或促腎上腺皮質(zhì)激素效應(yīng)無顯著影響。藥物相互作用的研究顯示,服用單劑或多劑氟康唑50mg,對安替比林的代謝均無影響。

氟康唑膠囊與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴(yán)密觀察,在治療前和治療期間每兩周進(jìn)行一次肝功能檢查。

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(實習(xí)編緝:鐘燕冰)

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