阿立哌唑片在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。那么，阿立哌唑片的藥代動力學有什么呢？

阿立哌唑片經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。本品在體內分布廣泛，靜脈注射后的穩(wěn)態(tài)分布容積為404L或4.9L/kg。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。在體內，阿立哌唑主要經三種生物轉化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要參與脫氫和羥基化，CYP3A4催化N-脫烷基化。

阿立哌唑片在體循環(huán)中是主要的藥物成分。穩(wěn)態(tài)時，其活性代謝產物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40%。阿立哌唑與脫氫阿立哌唑共同構成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩(wěn)態(tài)濃度，穩(wěn)態(tài)時，阿立哌唑的藥代動力學與給藥劑量成正比?？诜蝿┝康腫14C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經糞便排出，1%以原藥經尿液排出。

方舟健客不斷超越，追求效益，贏得市場，樹立品牌，遠播信譽，不妨關注方舟健客。方舟健客真誠服務的經營宗旨為廣大市民服務，是全國用戶購正品藥的首選。每個藥品的介紹中都有國藥準字號，大家在購買的時候可仔細閱覽。方舟健客祝你生活愉快！

（實習編緝：鐘麗冰）