鹽酸克林霉素膠囊的要成份為鹽酸克林霉素，適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致等。那么，鹽酸克林霉素膠囊與氯霉素合用會是怎樣呢？

鹽酸克林霉素膠囊口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75～2小時。

鹽酸克林霉素膠囊的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達較高濃度，在膽汁及尿液中可達高濃度，也能透過胎盤，進入胎兒循環(huán)。

氯霉素在靶位上均可置換鹽酸克林霉素膠囊，或阻抑本品與細菌核糖體50S亞基的結(jié)合，體外試驗顯示本品與氯霉素具拮抗作用，故鹽酸克林霉素膠囊不宜與氯霉素合用。

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（實習編緝：陳志東）