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鹽酸地爾硫卓片和西米替丁合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/11 18:14:41
    導(dǎo)讀:鹽酸地爾硫卓片口服后通過胃腸道吸收較完全(達(dá)80%),有較強(qiáng)的首過效應(yīng),生物利用度為40%。在體內(nèi)代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。

鹽酸地爾硫卓片的主要成分為鹽酸地爾硫卓。化學(xué)名:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。那么,鹽酸地爾硫卓片和西米替丁合用是怎樣呢?

鹽酸地爾硫卓片口服后通過胃腸道吸收較完全(達(dá)80%),有較強(qiáng)的首過效應(yīng),生物利用度為40%。在體內(nèi)代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結(jié)合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min后可在血漿中測出,2-3小時血藥濃度達(dá)峰值,單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。

鹽酸地爾硫卓片為鈣離子通道阻滯劑,其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內(nèi)流有關(guān)。本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達(dá)80%),有較強(qiáng)的首過效應(yīng),生物利用度為40%。鹽酸地爾硫卓片用于冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛;高血壓和肥源性心肌病。

鹽酸地爾硫卓和西米替丁合用:由于抑制細(xì)胞色素P450氧化酶,影響本品首過代謝,可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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