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復方谷氨酰胺顆粒的藥理毒理如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/9 16:52:22
    導讀:復方谷氨酰胺顆粒口服后6小時血藥濃度達峰。24小時后3-H水溶性薁可很快從血中清除,可能僅有1%存在于血液中。那么,復方谷氨酰胺顆粒的藥理毒理如何?

復方谷氨酰胺顆粒對多種大鼠實驗性潰瘍有促進潰瘍愈合的作用,提示對低酸(無酸)性潰瘍有治療作用。那么,復方谷氨酰胺顆粒的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

復方谷氨酰胺顆粒的藥理毒理是:

藥理作用

1.抗炎癥效果

本品中含有的薁磺酸鈉通過直接作用于炎癥性粘膜,不僅對各種胃炎,而且對胃炎與潰瘍的合并癥都能發(fā)揮效果。

2.組織修復及促進作用

本品中的L-谷氨酰胺與胃粘膜上皮成份己糖胺及葡萄糖胺的生化合成有關,參與促進組織修復并加快潰瘍愈合。

3.低酸(無酸)性潰瘍的效果

本品具有強化防御因子的效果,對低酸(無酸)性潰瘍也能奏效。

上述效果是在薁磺酸鈉、L-谷氨酰胺及L-谷氨酰胺+薁磺酸鈉各用藥組對大白鼠各種實驗性潰瘍試驗時觀察到的,L-谷氨酰胺+薁磺酸鈉合用組具有明顯的促進潰瘍愈合的效果。

4.抗?jié)冃Ч?/p>

本品及薁磺酸鈉能有效地抑制阿司匹林造成的潰瘍(大白鼠)。此外,對大白鼠分別給予阿司匹林、消炎痛、蘇靈大、二氯苯胺苯乙酸鈉(DiclofenacSodium)單獨用藥以及本劑合用時,經(jīng)5天及20天實驗比較后發(fā)現(xiàn),合用本劑時可抑制胃與小腸的潰瘍發(fā)生,并觀察到胃粘膜己糖胺量的增加。

5.減少胃蛋白酶原量的作用

胃蛋白酶含量的增加是引起胃潰瘍的主要因素之一。本品對大白鼠用藥后,與對照組相比胃粘膜內(nèi)胃蛋白酶原量發(fā)生減少:pH2.0時約減少75%、pH3.5時約減少78%。

非臨床毒理研究

對小鼠一次灌胃復方谷氨酰胺顆粒劑的最大耐受量大于5g/kg;小鼠一次性腹腔注射復方谷氨酰胺混懸劑的最大耐受量大于2.5g/kg。

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(實習編輯:盧錦銳)

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