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克拉霉素片與利托那韋合用會是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/8 1:49:40
    導讀:克拉霉素片口服后經胃腸道迅速吸收,生物利用度(f)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/l,其代謝物為0.83~0.88mg/l。

克拉霉素片用于治療下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎等。那么,克拉霉素片與利托那韋合用會是怎樣呢?

克拉霉素片與利托那韋合用的信息:

克拉霉素片口服后經胃腸道迅速吸收,生物利用度(f)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(cmax)2.2mg/l;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/l,其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/l,每12小時口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/l,其代謝物為0.83~0.88mg/l。

克拉霉素片在血漿中,蛋白結合率為65%~75%。其主要代謝物是具有大環(huán)內酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期為4.4小時;每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期為3~4小時,其代謝物為5~6小時;每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期為4.5~4.8小時,其代謝物為6.9~8.7小時。經口服或靜脈注入14c標記的克拉霉素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。

克拉霉素片與利托那韋合用,本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g時,不應與利托那韋合用。

方舟健客上藥店對于本品的銷售有了明確的指示,方舟健客上藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價,絕對正品的優(yōu)質藥品。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網上在線客服,或者撥打400-086-5111進行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復。

(實習編緝:葉鎧)

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