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氯沙坦鉀片的藥代動力學(xué)研究是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/2 16:06:36
    導(dǎo)讀:在臨床藥動學(xué)的研究中,已確認(rèn)和氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。

氯沙坦鉀片屬于處方藥,商品名為科素亞?;瘜W(xué)名為2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1,1′-聯(lián)苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇單鉀鹽。那么,氯沙坦鉀片的藥代動力學(xué)研究是什么?

氯沙坦鉀片的藥代動力學(xué)為

1、吸收:本品口服吸收良好,經(jīng)首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血藥濃度分別在1小時(shí)及3?4小時(shí)達(dá)到峰值。本品與食物同服時(shí),氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。

2、分布:氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率≥99%,主要是與白蛋白結(jié)合。氯沙坦的分布容積為34升。在大鼠體內(nèi)進(jìn)行的研究顯示氯沙坦幾乎不能通過血腦屏障。代謝:靜脈注射或口服氯沙坦后,約14%的劑量會轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。經(jīng)靜脈注射或口服14C標(biāo)記的氯沙坦鉀,循環(huán)血漿中的放射活性主要來自于氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物。試驗(yàn)中,約1%的個(gè)體僅有很少量的氯沙坦轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。除活性代謝產(chǎn)物外,也有非活性代謝產(chǎn)物產(chǎn)生,包括丁基側(cè)鏈羥化產(chǎn)生的兩種主要代謝產(chǎn)物和少量的N-2葡萄糖苷酸四唑。

3、消除:氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿清除率分別為600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別為74毫升/分鐘和26毫升/分鐘??诜壬程光洉r(shí),約4%的劑量以原形經(jīng)尿液排泄,6%的劑量以活性代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄??诜壬程光涍_(dá)200mg時(shí),氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)為線性??诜o藥后,氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿濃度呈多級指數(shù)下降,終末半衰期分別為2小時(shí)和6-9小時(shí)。每日一次給藥100mg時(shí),氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物在血漿中均無明顯蓄積。氯沙坦及其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和尿液排泄。人口服14C標(biāo)記的氯沙坦時(shí),35%的放射活性出現(xiàn)在尿中,58%出現(xiàn)在糞便。對人靜脈注射14C標(biāo)記的氯沙坦時(shí),尿和糞便中的放射活性分別為43%和50%。

大家都知道,任何藥物都有一定的毒性,消費(fèi)者們應(yīng)該認(rèn)真閱讀使用說明書,合理用藥。如果消費(fèi)者們想要更多的了解該藥品,可以登錄方舟健客了解?;蛘呖梢缘椒街劢】驮儐栁覀兊脑诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊騰)

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