肝功能受損是指某些致病因子，包括感染性和非感染性的，導(dǎo)致肝的功能發(fā)生了變化，造成了肝不能發(fā)揮它的正常功能，使得它的功能發(fā)生了受損性的變化。那么，肝機(jī)能損傷病人能吃替莫唑胺膠囊嗎？

替莫唑胺膠囊口服吸收完全，1.0小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值。進(jìn)食高脂肪早餐后服用本品，平均最高血藥濃度與AUC分別減少32%與9%，Tmax增加2倍（從1.1小時(shí)到2.25小時(shí)）。平均消除半衰期為1.8小時(shí)且在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。平均表現(xiàn)分布容積為0.4L/kg（%CV=13%）。血漿蛋白結(jié)合率平均為15%。在生理PH條件下，本品能迅速地分解為活性物質(zhì)5-（3-甲基三嗪-1-基）咪唑-4-酰胺（MTIC）和酸性代謝物。MTIC進(jìn)一步的分解為5-氨基-咪唑-4-酰胺（AIC）與重要甲烷，AIC為核酸與嘌呤生物合成的中間體，而重氮甲烷則為活性烷基化物質(zhì)。在替莫唑胺及MTIC代謝過程中細(xì)胞色素P450酶作用很小。MTIC及AIC的AUC分別為替莫唑胺的2.4%及23%。7天后，可回收大約38%的替莫唑胺，其中37.7%由尿液回收，0.8%由糞便回收。尿液中大部分為替莫唑胺原形藥物（5.6%）、AIC（12%）、替莫唑胺酸代謝物（2.3%）及不時(shí)代謝物（17%）。替莫唑胺清除率為5.5L/hr/m2。

肝機(jī)能損傷病人不能吃替莫唑胺膠囊，如需服用，應(yīng)仔細(xì)的咨詢醫(yī)生，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。吃進(jìn)去的藥物都必須經(jīng)過肝臟解毒。除了醫(yī)師處方藥，避免自行服用其它藥物，因?yàn)榉枚喾N藥物容易產(chǎn)生藥物交互作用，影響肝臟代謝藥物能力。有肝病的人就醫(yī)時(shí)，應(yīng)告知醫(yī)師他目前正在服用的所有藥物，以做為醫(yī)師處方時(shí)的參考。

俗話說得好“心急吃不了熱豆腐”，其實(shí)對于治療疾病也是一樣的道理，需要慢慢調(diào)理與治療。方舟健客溫馨提醒您：用藥需謹(jǐn)慎，充分了解藥物的禁忌，更有利于我們藥到病除，更多的替莫唑胺膠囊的信息，您也可以仔細(xì)閱讀其說明書，或向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話：400—6666—800。

（實(shí)習(xí)編輯：詹曉燕）