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氨芐西林顆粒的藥理毒理與藥代動(dòng)力學(xué)信息是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/1 0:02:27
    導(dǎo)讀:氨芐西林顆粒對(duì)革蘭陽性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對(duì)糞腸球菌的作用較青霉素強(qiáng)。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌迅速破裂溶解。

氨芐西林顆粒由北京萬輝雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)。適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。

那么,氨芐西林顆粒的藥理毒理與藥代動(dòng)力學(xué)信息是什么?

氨芐西林顆粒對(duì)革蘭陽性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對(duì)糞腸球菌的作用較青霉素強(qiáng)。革蘭陰性細(xì)菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌等皆對(duì)本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對(duì)本品敏感,但多數(shù)志賀菌屬對(duì)本品耐藥,其他腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對(duì)本品耐藥。本品對(duì)軍團(tuán)菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌迅速破裂溶解。

氨芐西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)信息:氨芐西林對(duì)胃酸穩(wěn)定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為20%??诜?4小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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