萘哌地爾膠囊服用初期及用量劇增時能引起體位性低血壓，導(dǎo)致頭昏、起立性眩暈，故高空作業(yè)及汽車駕駛員應(yīng)慎用。那么，萘哌地爾膠囊的藥代動力學(xué)有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

萘哌地爾膠囊的藥代動力學(xué)有：

1．吸收健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50mg、100mg時，其結(jié)果如下：每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩(wěn)定。

2．代謝、排泄本品的主要代謝產(chǎn)物是原藥與葡萄醛酸結(jié)合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg.50mg、100mg.給藥后24小時內(nèi)，尿中積累藥物排泄率都在0.01%以下。

3．蛋白結(jié)合率健康成年人單次口服給藥100mg時，血清蛋白結(jié)合率可達98.5%。

4．食物的影響健康成年人空腹和飯后分別給藥5Omg.血清中tmax分別為0.75及2.20小時.飯后有延長的趨勢，但血清中AUC幾乎不增大.Cmax和消除時間不變.說明食物對萘哌地爾的吸收影響不大。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)