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卡維地洛片和麻醉藥物合用會(huì)怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/19 6:21:55
    導(dǎo)讀:卡維地洛片口服吸收迅速、完全,食物可減慢吸收,使達(dá)峰時(shí)間延遲。因顯著的首過(guò)代謝,絕對(duì)生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結(jié)合率約98%。

卡維地洛片用于輕度或中度心功能不全(NYHA分級(jí)II或III級(jí)),合并應(yīng)用洋地黃類(lèi)藥物、利尿劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。那么,卡維地洛片和麻醉藥物合用會(huì)怎樣?

卡維地洛片和麻醉藥物合用的信息:

卡維地洛片口服吸收迅速、完全,食物可減慢吸收,使達(dá)峰時(shí)間延遲。因顯著的首過(guò)代謝,絕對(duì)生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結(jié)合率約98%。大約在1小時(shí)可達(dá)到最大血清濃度。表觀分布容積穩(wěn)定,約為115L。終末消除T1/27~10小時(shí)。本品口服后經(jīng)過(guò)立體選擇性首過(guò)代謝,健康受試者體內(nèi)卡維地洛右旋體的血漿水平是左旋體的2~3倍,右旋體終末消除T1/2為5~9h,左旋體為7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。

卡維地洛片和麻醉藥物合用:如果周期性長(zhǎng)期使用卡維地洛,當(dāng)使用對(duì)心臟有抑制作用的麻醉劑如乙醚、三甲烯和三氯乙烯時(shí),須加倍小心。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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