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孟魯司特鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/11 3:55:04
    導(dǎo)讀:普通飲食對(duì)口服生物利用度和Cmax無(wú)影響。臨床研究顯示進(jìn)食后任何時(shí)間服用lOmg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。

孟魯司特鈉片適用于15歲及15歲以上成人以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀。那么,孟魯司特鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

孟魯司特鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.吸收孟魯司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用lOmg薄膜包衣片后,血漿藥物濃度于3小時(shí)(Tmax)達(dá)到峰值濃度(Cmax)。平均口服生物利用度為64%。普通飲食對(duì)口服生物利用度和Cmax無(wú)影響。臨床研究顯示進(jìn)食后任何時(shí)間服用lOmg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。

2.分布89%以上的孟魯司特鈉與血漿蛋白結(jié)合。孟魯司特的穩(wěn)態(tài)分布容積平均為8—11升。同位素標(biāo)記的孟魯司特在大鼠中的研究顯示.只有極少量的孟魯司特通過(guò)血腦屏障。而且,在用藥后24小時(shí).所有其它組織中的放射標(biāo)記物量也極少。代謝孟魯司特幾乎被完全代謝。在用治療劑量的研究中,成人和兒童穩(wěn)態(tài)情況下,血漿中未測(cè)出盂魯司特的代謝物。

3.在體外使用人肝徽粒體進(jìn)行的研究顯示.細(xì)胞色素P4503A4和2C9與孟魯司特的代謝有關(guān)。根據(jù)體外人肝微粒體的進(jìn)一步研究結(jié)果,孟魯司特治療劑量的血漿濃度不抑制細(xì)胞色素P4503A4.2C9、1A2、2A6、2c19或2D6.排泄在健康成人中孟魯哥特的平均血漿清除率為45mL/分??诜凰貥?biāo)記的孟魯司特后,在隨卮5天采集的大便中檢測(cè)出86%的放射活性.尿中測(cè)出的量9分)的患者使用孟魯司特的臨床資料。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)

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