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鹽酸伐昔洛韋片的藥代動力學怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/5 11:29:48
    導讀:鹽酸伐昔洛韋片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。

鹽酸伐昔洛韋片的主要成分為鹽酸伐昔洛韋?;瘜W名:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。那么,鹽酸伐昔洛韋片的藥代動力學怎樣的?

鹽酸伐昔洛韋片的藥代動力學是:

鹽酸伐昔洛韋片是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。

鹽酸伐昔洛韋片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

鹽酸伐昔洛韋片的藥代動力學:口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時??诜锢枚葹?7±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。本藥進入體內后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。本品在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

方舟健客溫馨提醒:建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥,以上是方舟健客對本產品需要注意什么的解答,希望能夠對您有所幫助,如果還有更多需要咨詢的,歡迎致電方舟健客服務電話:400-086-5111。

(實習編緝:鐘燕冰)

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