甲砜霉素膠囊適用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致下列感染：呼吸道感染、氣管炎、支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；尿路感染、尿道感染、陰道感染；腸道感染、大腸感染、闌尾感染。那么甲砜霉素膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣？

甲砜霉素膠囊的藥代動力學(xué)是：

本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值，為4mg/L。劑量增加時，血藥濃度也相應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血消除半衰期（t1/2）約1.5小時，腎功能正常者24小時內(nèi)自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內(nèi)不代謝，故肝功能異常時血藥濃度不受影響。

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（實習(xí)編輯：殷家怡）