吉非羅齊膠囊對人類有潛在致癌的危險性，使用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內，且療效不明顯時應及時停藥。那么，吉非羅齊膠囊的藥物過量怎么辦呢？
吉非羅齊膠囊的藥物過量是：
吉非羅齊膠囊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節(jié)藥，其降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。吉非羅齊膠囊從胃腸道吸收完全，血藥濃度峰值出現(xiàn)于口服1-2小時；衰半期為1.5小時，血漿蛋白結合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開始出現(xiàn)，高峰作用出現(xiàn)于第4周。在肝內代謝，有大約70%的藥物經腎臟排泄，以原形為主。6%由糞便排出。
吉非羅齊膠囊的藥物過量：目前尚無有關本品藥物過量的報道。如發(fā)生藥物過量，應針對中毒癥狀采取相應支持療法。
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（實習編緝：鐘燕冰）
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