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阿苯達唑片的藥代動力學是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/21 22:52:12
    導讀:阿苯達唑片不溶于水,故在腸道內吸收緩慢。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度。

阿苯達唑片用于治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、施毛蟲等線蟲病外,還可用于治療囊蟲和包蟲病。那么,阿苯達唑片的藥代動力學是怎樣的?

阿苯達唑片的藥代動力學是:

阿苯達唑片不溶于水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度。

阿苯達唑片口服后2.5~3小時血藥濃度達峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)為8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內87%從尿排出,13%從糞便排出,在體內無積蓄作用。

建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥有需要購買本產品的客戶到方舟健客藥店進行購買,也可以聯系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111進行訂購。

(實習編緝:鐘麗冰)

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