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灰黃霉素片的藥代動力學如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/20 20:36:55
    導讀:灰黃霉素片約10%患者可出現頭痛,初時較重,繼續(xù)用藥可減輕。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩暈、共濟失調和周圍神經炎等發(fā)生。那么,灰黃霉素片的藥代動力學如何?

灰黃霉素片2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時1次,或125~250mg,每日1次。那么,灰黃霉素片的藥代動力學如何?下面讓小編為你介紹吧。

灰黃霉素片的藥代動力學是:

本品口服吸收因制劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質層,并與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入,存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體,僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活,主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?;?,血消除半衰期為14~24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1%,約16%~36%以原形自糞便排出。

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(實習編輯:盧錦銳)

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