頭孢拉定干混懸劑用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染等。那么，頭孢拉定干混懸劑的藥代動力學是怎樣？
頭孢拉定干混懸劑的藥代動力學是：
口服頭孢拉定干混懸劑后吸收迅速，空腹口服0.5g，于給藥后1小時到達11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2？)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。
頭孢拉定干混懸劑可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%?？诜?.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
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（實習編緝：葉鎧）
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