鹽酸吡格列酮膠囊的主要成份是鹽酸吡格列酮，其化學(xué)名為：5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶)-乙氧基]-苯基}-2，4-噻唑二酮鹽酸鹽。那么，鹽酸吡格列酮膠囊的藥物相互作用是怎樣？

鹽酸吡格列酮膠囊的藥物相互作用是：

口服避孕藥：噻唑烷二酮類藥物與含有乙炔基的雌二醇和炔諾酮的口服避孕藥同時(shí)服用，會降低血漿中兩種荷爾蒙的濃度達(dá)30%，從而導(dǎo)致避孕失敗。同時(shí)服用鹽酸吡格列酮和避孕藥的患者，鹽酸吡格列酮和口服避孕藥共同的藥物動力學(xué)作用尚未評估，因此，鹽酸吡格列酮和口服避孕藥同服的患者應(yīng)謹(jǐn)慎。

列吡嗪：健康志愿者同服鹽酸吡格列酮(45mg/日)和格列吡嗪(5.0mg/日)7日，未見格列吡嗪穩(wěn)態(tài)藥物動力學(xué)改變。洋地黃毒甙：健康志愿者同服鹽酸吡格列酮(45mg/日)和洋地黃毒甙(0.25mg/日)7日，未見洋地黃穩(wěn)態(tài)藥物動力學(xué)改變。丙酮芐羥香豆素：健康志愿者每日同服鹽酸吡格列酮45mg和丙酮芐羥香豆素連續(xù)7日，未見丙酮芐羥香豆素藥物動力學(xué)穩(wěn)定性變化。當(dāng)患者接受丙酮芐羥香豆素治療時(shí)，鹽酸吡格列酮對凝血酶時(shí)間的臨床作用無顯著影響。

雙胍類：健康志愿者同服雙胍類(1000mg/日)與鹽酸吡格列酮每日45mg連續(xù)7日，未見單劑量雙胍的藥物動力學(xué)穩(wěn)定性改變。細(xì)胞色素P450異構(gòu)體CYP3A4對鹽酸吡格列酮的代謝有部分的作用。鹽酸吡格列酮的特殊形態(tài)的藥物動力學(xué)相互反應(yīng)研究尚未進(jìn)行。由該酶引起的其他藥物的分解(如紅霉素，息斯敏，鈣通道阻滯劑，HMG—COA還原酶抑制劑及抑制性藥物如酮康唑，伊曲康唑。)體外受精卵，酮康唑表現(xiàn)出了顯著的抑制鹽酸吡格列酮代謝的作用。將獲得的額外數(shù)據(jù)，患者同時(shí)服鹽酸吡格列酮，酮康唑應(yīng)當(dāng)更經(jīng)常地評估血糖的控制水平。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）