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鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/9 22:47:46
    導(dǎo)讀:雷尼替丁具有競(jìng)爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。

鹽酸雷尼替丁膠囊為膠囊劑,其內(nèi)容物為類白色或淡黃色粉末。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病。那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是什么?

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是:

1.藥理:雷尼替丁具有競(jìng)爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。

2.毒理:小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)為500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量,大鼠為100mg/Kg,犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周,大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周,均未見致癌作用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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