藥品的作用效果往往是人們關(guān)心的首要問題，人們都希望用到的藥物療效快，對病情的緩解快速，那么，艾普拉唑腸溶片有什么優(yōu)勢?

艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

毒性研究遺傳毒性：艾普拉唑CHL細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗(yàn)結(jié)果為陽性。小鼠微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果為陰性。生殖毒性：大鼠在妊娠第6天到第17天經(jīng)口給予艾普拉唑腸溶片20、80、160、320mg/kg，動物著床前丟失略有增加，其他未見異常。

艾普拉唑腸溶片有什么優(yōu)勢?

艾普拉唑腸溶片的主要化學(xué)成份是艾普拉唑，主要的藥理作用是通過艾普拉唑?qū)崿F(xiàn)的，艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李麗娜）